Płyta z moletowanej pianki Viscool (z funkcją masażu) o dużej gęstości - grubości 3/5 cm. Moletowana pianka Viscool działa „odświeżająco”, nie nagrzewa się od ciała użytkownika, co wpływa korzystnie na temperaturę wierzchniej warstwy materaca i lepsze odprowadzanie wilgoci. Viscool posiada także funkcję masażu co zwiększa komfort wypoczynku i zmniejsza napięcie mięśni. Pokrowiec rozpinany, taśma suwakowa z 3 stron. Pokrowiec do prania w temp. 60C. Grubo pikowany pokrowiec można swobodnie zdjąć. Zaleca się pranie w temp. 60C. Dzianina pokrowca: NATURAL CARE AEGIS AIR PLUS (gramatura 300g) bawełna/poliester, pikowana antyalergiczną włókniną klimatyzowaną o gramaturze 300g. Inne wzory dzianin za dopłatą wg cennika: TENCEL SILKY FEELING wiskoza/poliester, ALOE GREEN POWER wiskoza/poliester, CASHMERE BEAUTY kaszmir/wiskoza/poliester. Dzianiny z certyfikatem Eko-Tex Standard 100. Wysokość materaca około 6 cm. Wyrób oznakowany znakiem CE.

ZASTOSOWANIE: materac nawierzchniowy, umieszczany na materacu właściwym, w celu dodania mu nowych funkcjonalności. Stosowany m.in. w celu zmniejszenia ryzyka powstawania odleżyn. Topper działa w wyniku zastosowania w nim pianki z pamięcią, która efektywnie zapewnia równomierny ucisk na tkanki.

UWAGI: materac średnio-twardy, dwustronny, dwie strony użytkowe. Możliwość wykonania rozmiarów nietypowych. Długość i szerokość toppera powinna być taka sama jak materaca właściwego. Wyrób Medyczny kl. I. Rolowany do transportu i magazynowania.

Wyrób medyczny kl. I ​zgodny z wym​ogami Dyrektywy Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. ​odnośnie wyrobów medycznych​,​ zmienionej Dyrektywą 2007/47/WE PE i R​E z dnia 5 września 2007 r. oraz zharmonizowanymi z nią normami: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041​A​1:2013-12, PN-EN ISO 15523-1:2012. oraz Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107 Poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. 2011 Nr 16 Poz. 74). Ocen​ę zgodności wyrobu przeprowadzon​o​ zgodnie z zał​. nr VII Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych.