Płyta z pianki lateksowej perforowanej 3 strefowej, dwustronna – 9 cm (dla 160/70) i 10 cm (pozostałe rozmiary). Jednostronnie obłożona płyta z lateksu typu Ocean Blue grubości 3 cm. Lateks z żelem silikonowym wchłania nadmiar wilgoci z otoczenia materaca – zapobiega uczuciu spoconej i wilgotnej skóry, poprawia mikroklimat i chroni przed rozwojem grzybów i pleśni. Pokrowiec zewnętrzny z dzianiny pikowanej antyalergiczną włókniną klimatyzowaną. Zastosowanie w pokrowcu materaca technologii Aegis nadaje jej funkcje ochronne i profilaktyczne. Działanie selektywne wobec niechcianych mikroorganizmów stawia AEGIS na czele dzianin antyalergicznych. Dzianina HEVEA AEGIS Natural Care jest bezzapachowa, miękka, odporna na mycie i wielokrotne pranie. Można prać stosując programy dla dzianin delikatnych w temp. do 60 st.C. Certyfikat Eko-Tex Standard 100. Wkład piankowy o dużej gęstości zapewnia trwałość produktu i optymalne oparcie dla kręgosłupa. Skład dzianiny –bawełna 30%/pe 70%, apretura AEGIS. Waga materaca 9 kg (160/70 cm)- 14 kg (200/90). Wysokość 13/14 cm. Wyrób medyczny kl. I. Kod GMDN 35183. Trwały i komfortowy materac z lateksu perforowanego z zabezpieczeniem przed wilgocią. Posiada 3 strefy o zróżnicowanej twardości.

ZASTOSOWANIE: łóżeczka i tapczany dziecięce i młodzieżowe oraz łózka piętrowe, waga dziecka do 80 kg, wiek bez ograniczenia. Zmienne strefy twardości materaca rozmieszczone są symetrycznie – nie ma znaczenia, którą ze stref umieścimy od strony głowy, a którą od nóg. Zaleca się okresowo zmieniać strony materaca w ramie łóżka (zarówno wierzch/spód jak i głowa/nogi).

UWAGI: materac dwustronny, dwie strony użytkowe. Możliwość wykonania rozmiarów nietypowych. Warstwy materaca nie są klejone. Możliwość zmiany stron pianek celem wydłużenia okresu użytkowania produktu. Na zamówienie możliwość wykonania materaców w pokrowcach Disney Grafitti. Wymagany stelaż szczebelkowy płaski lub elastyczny o rozstawie szczebelków 3-5 cm. Możliwość wykonania niestandardowych rozmiarów w obrębie standardowej oferty.

Wyrób medyczny kl. I ​zgodny z wym​ogami Dyrektywy Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. ​odnośnie wyrobów medycznych​,​ zmienionej Dyrektywą 2007/47/WE PE i R​E z dnia 5 września 2007 r. oraz zharmonizowanymi z nią normami: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041​A​1:2013-12, PN-EN ISO 15523-1:2012. oraz Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107 Poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. 2011 Nr 16 Poz. 74). Ocen​ę zgodności wyrobu przeprowadzon​o​ zgodnie z zał​. nr VII Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych.