Materac z lateksem Hevea Top Active Magic Baby Max

Materac do łóżka niemowlęcego i dziecięcego na bazie pianki i lateksu. Warstwa pianki o podwyższonej twardości i optymalnie dobranej gęstości ma 7 cm dla rozmiarów 120/60 i 140/70. Grubość pianki 8 cm znajdziemy w rozmiarach 160/70 i 160/80 cm. Jednostronna warstwa elastycznej pianki lateksowej grubości 3 cm. Lateks Blue Ocean z kulkami silikonowymi ułatwiający gromadzenie zbędnej wilgoci z powierzchni materaca. Dwie strony użytkowe materaca zapewnią komfort Twojemu dziecku i wpływają na trwałość materaca. Pianki nie są klejone dzięki czemu można dowolnie komponować ich ułożenie względem siebie. Pianka lateksowa zapewnia elastyczność, trwałość i aktywną wentylację materaca. Materace z lateksem z kolekcji Hevea Top Active są naturalnie higieniczne i antyalergiczne. Najwyższej jakości lateks z żelem silikonowym to bariera dla rozwoju roztoczy kurzu domowego. Nie ma obawy, że Twój materac stanie się wylęgarnią alergenów. Lateks wykonany z dużą zawartością żywicy kauczukowej jest surowcem naturalnym i przyjaznym dla środowiska. Zastosowane antyalergiczne i zdrowotne materiały pokrowca sprawiają, że komfort i doskonałą jakość spania mogą mieć wszyscy domownicy. Zaleca się pranie pokrowca w temp. do 60 st. C. Dzianina Natural zawiera elastan, który nadaje jej elastyczność. Posiada certyfikat Eko-Tex Standard 100. Wysokość materaca zależnie od rozmiaru 10-11 cm.

ZASTOSOWANIE: Materac dwustronny, łóżka szczebelkowe i tapczany dziecięce w czterech podstawowych rozmiarach waga użytkownika do 40 kg. Odpowiedni do wszystkich stelaży płaskich jak i elastycznych, niezależnie od ilości szczebelków i ich rozstawu.

UWAGI: Materac dwustronny. Do użytku wewnątrz pomieszczeń. Pokrowiec bez pikowania z efektami 3D. Wzór układa się w wypukłe bloki, co daje dodatkowy efekt przestrzenny. Kolor zastosowanych pianek może się różnić od prezentowanego na zdjęciach, pozostaje to bez wpływu na jakość produktu.

Wyrób medyczny kl. I ​zgodny z wym​ogami Dyrektywy Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. ​odnośnie wyrobów medycznych​,​ zmienionej Dyrektywą 2007/47/WE PE i R​E z dnia 5 września 2007 r. oraz zharmonizowanymi z nią normami: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041​A​1:2013-12, PN-EN ISO 15523-1:2012. oraz Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107 Poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. 2011 Nr 16 Poz. 74). Ocen​ę zgodności wyrobu przeprowadzon​o​ zgodnie z zał​. nr VII Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych.